AUTOMATYKA PRZEMYS� FARMACEUTYCZNY

�

me0150_w Jednym z podstawowych profili dzia�alno�ci naszej firmy jest dostarczanie kompletnych rozwi�za� dotycz�cych automatyzacji proces�w i maszyn dla przemys�u farmaceutycznego.

Dzi�ki wieloletniej wsp�pracy z najwi�kszymi koncernami farmaceutycznymi posiadamy du�e do�wiadczenie w realizacji zar�wno typowych zada� zwi�zanych z optymalizacj� proces�w produkcyjnych jak i w dostawie rozwi�za� dedykowanych.

�

Posiadamy do�wiadczenie w realizacji:

�

kompletnych linii produkcyjnych i pakuj�cych
uk�ad�w transportuj�cych i wa��cych
uk�ad�w kontroli i sterowania maszyn i urz�dze� farmaceutycznych jak

- tabletkarki rotacyjne
- kapsu�karki
- dozowaczki
- nalewarki
- powlekarki (dra�ownice)
- kompaktory
- susznie fluidalne i owiewowe, granulatory
- przecieraki
- blistrownice
- kartoniarki

nietypowych rozwi�za� z zakresu zmian w filozofii dzia�ania maszyn urz�dze�, dostosowywania do konkretnych wymaga� u�ytkownika, rozszerzania system�w zabezpiecze� i dozoru.

Dzi�ki wsp�pracy z licznymi firmami podwykonawczymi jeste�my w stanie podj�� si� r�wnie� remont�w i przer�bek maszyn od strony mechanicznej.

�

Przyk�adem wytwarzanych przez nasz urz�dze� zwi�zanych z automatyzacj� proces�w produkcyjnych w przemy�le farmaceutycznym mo�e by� uk�ad automatycznej kontroli wagi wsp�pracuj�cy z tabletkami rotacyjnymi (Korsch, Kilian, Horn i wielu innych).Dzi�ki naszemu, w pe�ni skomputeryzowanemu urz�dzeniu mo�liwy jest bie��cy monitoring jako�ci produkowanych tabletek, odrzucanie w czasie rzeczywistym tabletek niespe�niaj�cych za�o�onych norm, analiza poprawno�ci pracy maszyny tabletkuj�cej, wykonywanie raport�w z wykonanych serii produkcyjnych.

�

�

Zaprojektowany i produkowany w firmie Senga system automatycznej kontroli wagi AKW, wsp�pracuj�cy z wykorzystywanymi powszechnie w przemy�le farmaceutycznym tabletkami rotacyjnymi umo�liwia bie��cy monitoring poprawno�ci przebiegu procesu produkcji, kontrol� jako�ci wytwarzanych tabletek, odrzucanie w czasie rzeczywistym wyrobu niespe�niaj�cego za�o�onych norm produkcyjnych, wielopoziomow� analiz� warunk�w pracy maszyny tabletkuj�cej dla potrzeb bie��cego utrzymania ruchu oraz przygotowywanie pr�bek produktu dla s�u�b walidacyjnych i kontroli jako�ci. Posiada mo�liwo�� generacji rozbudowanych raport�w i statystyk z przeprowadzonych serii produkcyjnych, umo�liwiaj�c dokumentacj� poprawno�ci prowadzonego procesu produkcyjnego w�a�ciw� z punktu widzenia przepis�w GMP oraz innych obowi�zuj�cych regulacji prawnych.

Nasz wysoce innowacyjny system jest w ca�o�ci zaprojektowany, produkowany i wdra�any w Polsce, stanowi produkt my�li technicznej polskich in�ynier�w automatyk�w, elektronik�w i informatyk�w. System AKW stanowi alternatyw� do stosowanych do tej pory rozwi�za� zwi�zanych z kontrol� procesu tabletkowania dostarczanych przez producent�w maszyn tabletkuj�cych, urz�dze� wielokrotnie dro�szych i przewa�aj�cej cz�ci znacznie ubo�szych funkcjonalnie.

Dzi�ki nowoczesnej strukturze sprz�towej oraz zaimplementowanym nowatorskim algorytmom cyfrowego przetwarzania sygna��w DSP, nasze rozwi�zanie jest bardzo wydajne i posiada du�y potencja� do dalszej rozbudowy, dostosowywania do specyficznych wymaga� klienta z bran�y farmaceutycznej oraz integracji z istniej�cymi w zak�adach produkcyjnych systemami SCADA i MES.

W chwili obecnej zrealizowali�my ju� ponad dwadzie�cia pi�� wdro�e� w fabrykach najwi�kszych koncern�w farmaceutycznych w Polsce, trwaj� negocjacje dotycz�ce wprowadzenia naszego urz�dzenia na rynek niemiecki i ukrai�ski.

�

Zapewniamy mo�liwo�� dostosowywania zar�wno cz�ci sprz�towej jak i oprogramowania do konkretnych wymaga� zwi�zanych z konstrukcj� maszyny tabletkuj�cej.

W wypadku zainteresowania nawi�zaniem wsp�pracy w opisywanym temacie lub konieczno�ci rozszerzenia zakresu podanych informacji prosimy o kontakt.

PLIVA Krak�w Zak�ady Farmaceutyczne SA

susznia System automatyki i sterowania suszni owiewowych powsta� na zam�wienie Pliva Krak�w Zak�ady Farmaceutyczne SA.

Susznie owiewowe s� w przemy�le farmaceutycznym elementem ci�gu produkcyjnego s�u��cym do przeprowadzania procesu osuszania w odpowiednich warunkach uprzednio przygotowanych komponent�w stanowi�cych podstaw� syntezy konkretnego wyrobu-leku.

�

Ze wzgl�du na wykorzystanie w procesie produkcji rozpuszczalnik�w o susztyl wysokiej �atwopalno�ci system jest wykonany jako iskrobezpieczny (zgodnie z grup� zagro�e� IIA/T2). Wszystkie elementy znajduj�ce si� w strefach zakwalifikowanych jako niebezpieczne lub po��czone z elementami w tych strefach bez separacji posiadaj� odpowiednie certyfikaty bezpiecze�stwa. Ponadto, z uwagi na niezawodno�� dzia�ania, elementy si�owe automatyki (np. ustawniki pozycyjne przepustnic, zawory) zastosowano w wykonaniach pneumatycznych z za�o�eniem odpowiednich pozycji bezpiecze�stwa w wypadku zaniku sygna��w steruj�cych lub zasilania.

W ramach realizowanej kontroli procesu pomiarowi podlegaj� mi�dzy innymi temperatury charakterystyczne procesu, ci�nienia w komorze suszni i inne parametry istotne dla w�a�ciwego przebiegu suszenia.

Sterowanie procesem obejmuje algorytmy kontroli stopnia otwarcia zawor�w pary (nagrzewnice powietrza) oraz ustawienia si�ownik�w klap reguluj�cych przep�yw powietrza w komorze suszni.

susznia

�

Kontrol� nad ca�o�ci� systemu sprawuje dedykowany sterownik przemys�owy SP8411 produkcji naszej firmy. Modu� SP8411 przejmuje ustawienia zadanych przez u�ytkownika parametr�w charakterystycznych procesu oraz steruje ca�o�ci� przebiegu suszenia. Dodatkowo poprzez port komunikacyjny mo�liwe jest przekazywanie danych o stanie pracy suszni do zewn�trznego systemu wizualizuj�cego.

« poprzednia		następna »